Novalgina

Ámbito de Acción: Músculo esquelético

Laboratorio

Novartis

Presentación
Frasco ampolla de 50 mL
Dosis Práctica
Sin información

Principio Activo

Metamizol sódico (dipirona)

Composición

Metamizol 500 mg por mL

Especies

Sin información

Posología

Vía IM, IV lenta: 20mg/kg cada 12-24 horas.

Vía IM, IV lenta: 20mg/kg cada 12-24 horas.

Metamizol sódico 50%. Bovinos y caballos: 20mL/400kg (equiv. a 25mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Potrillos: 10mL/150kg (equiv. a 33,3mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Cerdos: 5mL/100kg (equiv. a 25mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Ovinos: 5mL/50kg (equiv. a 50 mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.).

Indicaciones

Algias, antipiresis, cólicos

Acciones

AINE, inhibidor selectivo de prostaglandinas F2 alfa Relajadora de fibra muscular lisa. Antipirética por vasodilatación periférica.

Farmacocinética


Efectos Adversos

El uso prolongado puede ocasionar leucopenia. La administración subcutánea puede causar irritación en el sitio de inyección.

Contraindicaciones

No utilizar en conjunto con Clorpromazina, Barbitúricos y/o Fenilbutazona.
No utilizar en animales con antecedentes de discrasia sanguínea.
No utilizar en animales hipersensibles a Metamizol Sódico.
No utilizar en animales que cursen con enfermedad gastrointestinal crónica, hepática o renal.
En animales de competencia, usar solo 5 días antes de la competencia. 
La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente.
La sobredosis de Metamizol puede provocar eventos convulsivos. Usar con precaución en animales de edad avanzada y/o animales con enfermedades cardiovasculares.
El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la probabilidad de hemorragia debido a la supresión en la formación de protrombina.

Sobredosis


Seguridad Reproductiva

No utilizar en periodo de gestación, lactancia o en animales reproductores.

Interacción Medicamentosa

No se debe administrar en conjunto con barbitúricos o Fenilbutazona, porque la interacción farmacológica afecta al sistema enzimático microsomal. En conjunto con Clorpromazina puede producir hipotermia grave.

Última actualización: 19/05/2025 23:40

Metamizol sódico (dipirona)

Metamizol 500 mg por mL

Sin información

Vía IM, IV lenta: 20mg/kg cada 12-24 horas.

Vía IM, IV lenta: 20mg/kg cada 12-24 horas.

Metamizol sódico 50%. Bovinos y caballos: 20mL/400kg (equiv. a 25mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Potrillos: 10mL/150kg (equiv. a 33,3mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Cerdos: 5mL/100kg (equiv. a 25mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.). Ovinos: 5mL/50kg (equiv. a 50 mg de Metamizol Sódico/Kg p.v.).

Algias, antipiresis, cólicos

AINE, inhibidor selectivo de prostaglandinas F2 alfa Relajadora de fibra muscular lisa. Antipirética por vasodilatación periférica.


El uso prolongado puede ocasionar leucopenia. La administración subcutánea puede causar irritación en el sitio de inyección.

No utilizar en conjunto con Clorpromazina, Barbitúricos y/o Fenilbutazona.
No utilizar en animales con antecedentes de discrasia sanguínea.
No utilizar en animales hipersensibles a Metamizol Sódico.
No utilizar en animales que cursen con enfermedad gastrointestinal crónica, hepática o renal.
En animales de competencia, usar solo 5 días antes de la competencia. 
La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente.
La sobredosis de Metamizol puede provocar eventos convulsivos. Usar con precaución en animales de edad avanzada y/o animales con enfermedades cardiovasculares.
El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la probabilidad de hemorragia debido a la supresión en la formación de protrombina.


No utilizar en periodo de gestación, lactancia o en animales reproductores.

No se debe administrar en conjunto con barbitúricos o Fenilbutazona, porque la interacción farmacológica afecta al sistema enzimático microsomal. En conjunto con Clorpromazina puede producir hipotermia grave.

Última actualización: 19/05/2025 23:40