Cefalexina 15% oral

Ámbito de Acción: Antimicrobianos

Laboratorio

Centrovet - ehlinger

Presentación
Envases de 20, 50 y 100 ml.
Dosis Práctica

Infecciones de la piel: 0,1 – 0,2 mL de Cefalexina 15%/kg de peso corporal cada 12 horas.

Para el tratamiento de pioderma superficial, se sugiere continuar el tratamiento por 2 semanas después de la resolución de los signos clínicos, y en los cuadros de pioderma profundo, se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.

Osteomielitis: 0,15 – 0,2 mL de Cefalexina 15%/kg de peso corporal cada 8 horas en el perro. Se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.

Infecciones urinarias: 0,17 mL de Cefalexina 15%/kg de peso corporal cada 8 horas en el perro, por 7 días y no más allá de 45 días.

Principio Activo

Cefalexina

Composición

Cada 100 mL contiene cefalexina 15g.

Especies

Caninos y Felinos

Posología

  • Vía IM, Oral: 20-30mg/Kg cada 8-12hrs. (1 comprimidos cada 20Kg. Como dosis promedio) durante 7-10 días o de acuerdo a criterio del Med. Veterinario.
  • Infecciones de la piel: 15 – 30 mg de Cefalexina base/kg cada 12 horas. Para el tratamiento de pioderma superficial, se sugiere continuar el tratamiento por 2 semanas después de la resolución de los signos clínicos, y en los cuadros de pioderma profundo, se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.
  • Osteomielitis: 22 – 30 mg /kg  cada 8 horas. Se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.
  • Infecciones urinarias: 25 mg/kg cada 8 horas en el perro, por 7 días y no más allá de 45 días.
  • 15 mg de Cefalexina anhidra/kg de peso corporal, cada 12 horas, durante 5 - 7 días consecutivos, cada 12 horas, durante 5 - 7 días consecutivos.

Vía IM, Oral: 20-30mg/Kg cada 8-12hrs. (1 comprimidos cada 20Kg. Como dosis promedio) durante 7-10 días o de acuerdo a criterio del Med. Veterinario.

Infecciones de la piel: 15 – 30 mg/kg cada 12 horas. Para el tratamiento de pioderma superficial, se sugiere continuar el tratamiento por 2 semanas después de la resolución de los signos clínicos, y en los cuadros de pioderma profundo, se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.


Indicaciones

Tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles.
Faringoamigdalitis, infecciones respiratorias, genitourinarias, tejidos blandos y piel.

Acciones

  • Es un antibiótico que actúa contra bacterias Gram positivas y algunas Gram negativas, tiene efecto bactericida y actúa por inhibición de síntesis de la pared celular bacteriana.
  • La cefalexina es resistente al efecto de la betalactamasa, enzima producida por algunas bacterias Gram positivas, que inactivan a las penicilinas.
  • Posee una excelente difusión en los tejidos, la concentración media tisular es muy superior a la concentración media plasmática.
  • La eliminación de la cefalexina, se efectúa en forma activa en un 85%, por vía urinaria.
  • Su elevado indice terapéutico, hace de la cefalexina, el antibiótico de elección, para los tratamientos de larga acción.

Farmacocinética

Absorción:

  • Se absorbe bien por vía oral (biodisponibilidad del 75-100% en perros y gatos).
  • La absorción no se ve significativamente afectada por la presencia de alimentos.

Distribución:

  • Se distribuye ampliamente en el organismo, alcanzando concentraciones terapéuticas en piel, tejidos blandos, orina y articulaciones.
  • Baja penetración en el sistema nervioso central.
  • Unión a proteínas plasmáticas: 20-35%.

Metabolismo:

  • Se metaboliza mínimamente en el hígado.

Eliminación:

  • Principalmente por vía renal (filtración glomerular y secreción tubular activa).
  • Vida media de eliminación: Perros: 1-2 horas, gatos: 1-3 horas.
  • Se excreta en gran parte en forma activa en la orina, lo que la hace efectiva para infecciones del tracto urinario.

Efectos Adversos

Ocasionalmente se puede presentar náuseas, diarrea y malestar abdominal, con  poca frecuencia se observa vómito.

Reacciones anafilácticas en pacientes con sensibilidad a los ß-lactámicos.

Contraindicaciones

  • Vía parenteral puede causar irritación local.
  • No utilizar en pacientes sensibles a ß-lactámicos.
  • Cautela en alérgicos o con idiosincracia medicamentosa.
  • Prevenir infecciones por gérmenes no susceptibles, particularmente Cándida.
  • Efectos secundarios: nauseas, vómitos, diarrea y malestar abdominal. En casos de insuficiencia renal la dosis debe reducirse o prolongar los intervalos posológicos según criterio del Médico veterinario actuante.
  • Preñez: Si bien atraviesa la barrera placentaria no se han observado efectos secundarios en los fetos.

Sobredosis

Si un animal recibe una dosis excesiva de cefalexina, pueden presentarse los siguientes síntomas:

  • Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea, náuseas, pérdida de apetito
  • Letargo o debilidad generalizada
  • Ataxia (descoordinación motora)
  • Temblores o convulsiones (en casos graves)
  • Reacciones alérgicas: hinchazón facial, dificultad para respirar
  • Daño renal o hepático (si la sobredosis es muy alta o prolongada)

Seguridad Reproductiva

Si bien atraviesa la barrera placentaria no se han observado efectos secundarios en los fetos.

Interacción Medicamentosa

1) Antibióticos bacteriostáticos (Ej. tetraciclinas, cloranfenicol)

  • Interacción: Disminuyen el efecto de la cefalexina, ya que esta es bactericida y necesita bacterias en crecimiento para ser efectiva.
  • Riesgo: Pérdida de eficacia en el tratamiento de infecciones

2) Antiácidos que contienen aluminio o magnesio:

  • Interacción: Pueden reducir la absorción de la cefalexina en el intestino.
  • Recomendación: Administrar con unas horas de diferencia.

3) Probenecid:

  • Interacción: Aumenta los niveles de cefalexina en sangre al disminuir su eliminación renal.
  • Riesgo: Puede aumentar la toxicidad.

4) Furosemida y otros diuréticos potentes

  • Interacción: Pueden aumentar el riesgo de daño renal cuando se usan junto con cefalexina.
  • Precaución: Monitorizar la función renal si se administran juntos.

5) Anticoagulantes (Ej. warfarina)

  • Interacción: La cefalexina puede potenciar el efecto anticoagulante, aumentando el riesgo de hemorragias.
  • Recomendación: Controlar la coagulación en caso de uso simultáneo.

6) Antiinflamatorios no esteroides (AINEs)

  • Interacción: Pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal cuando se combinan con cefalexina.
  • Precaución: Usar con cuidado en pacientes con enfermedad renal.

Última actualización: 19/05/2025 23:40

Cefalexina

Cada 100 mL contiene cefalexina 15g.

Caninos y Felinos

  • Vía IM, Oral: 20-30mg/Kg cada 8-12hrs. (1 comprimidos cada 20Kg. Como dosis promedio) durante 7-10 días o de acuerdo a criterio del Med. Veterinario.
  • Infecciones de la piel: 15 – 30 mg de Cefalexina base/kg cada 12 horas. Para el tratamiento de pioderma superficial, se sugiere continuar el tratamiento por 2 semanas después de la resolución de los signos clínicos, y en los cuadros de pioderma profundo, se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.
  • Osteomielitis: 22 – 30 mg /kg  cada 8 horas. Se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.
  • Infecciones urinarias: 25 mg/kg cada 8 horas en el perro, por 7 días y no más allá de 45 días.
  • 15 mg de Cefalexina anhidra/kg de peso corporal, cada 12 horas, durante 5 - 7 días consecutivos, cada 12 horas, durante 5 - 7 días consecutivos.

Vía IM, Oral: 20-30mg/Kg cada 8-12hrs. (1 comprimidos cada 20Kg. Como dosis promedio) durante 7-10 días o de acuerdo a criterio del Med. Veterinario.

Infecciones de la piel: 15 – 30 mg/kg cada 12 horas. Para el tratamiento de pioderma superficial, se sugiere continuar el tratamiento por 2 semanas después de la resolución de los signos clínicos, y en los cuadros de pioderma profundo, se recomienda un tratamiento de al menos 6 semanas.


Tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles.
Faringoamigdalitis, infecciones respiratorias, genitourinarias, tejidos blandos y piel.

  • Es un antibiótico que actúa contra bacterias Gram positivas y algunas Gram negativas, tiene efecto bactericida y actúa por inhibición de síntesis de la pared celular bacteriana.
  • La cefalexina es resistente al efecto de la betalactamasa, enzima producida por algunas bacterias Gram positivas, que inactivan a las penicilinas.
  • Posee una excelente difusión en los tejidos, la concentración media tisular es muy superior a la concentración media plasmática.
  • La eliminación de la cefalexina, se efectúa en forma activa en un 85%, por vía urinaria.
  • Su elevado indice terapéutico, hace de la cefalexina, el antibiótico de elección, para los tratamientos de larga acción.

Absorción:

  • Se absorbe bien por vía oral (biodisponibilidad del 75-100% en perros y gatos).
  • La absorción no se ve significativamente afectada por la presencia de alimentos.

Distribución:

  • Se distribuye ampliamente en el organismo, alcanzando concentraciones terapéuticas en piel, tejidos blandos, orina y articulaciones.
  • Baja penetración en el sistema nervioso central.
  • Unión a proteínas plasmáticas: 20-35%.

Metabolismo:

  • Se metaboliza mínimamente en el hígado.

Eliminación:

  • Principalmente por vía renal (filtración glomerular y secreción tubular activa).
  • Vida media de eliminación: Perros: 1-2 horas, gatos: 1-3 horas.
  • Se excreta en gran parte en forma activa en la orina, lo que la hace efectiva para infecciones del tracto urinario.

Ocasionalmente se puede presentar náuseas, diarrea y malestar abdominal, con  poca frecuencia se observa vómito.

Reacciones anafilácticas en pacientes con sensibilidad a los ß-lactámicos.

  • Vía parenteral puede causar irritación local.
  • No utilizar en pacientes sensibles a ß-lactámicos.
  • Cautela en alérgicos o con idiosincracia medicamentosa.
  • Prevenir infecciones por gérmenes no susceptibles, particularmente Cándida.
  • Efectos secundarios: nauseas, vómitos, diarrea y malestar abdominal. En casos de insuficiencia renal la dosis debe reducirse o prolongar los intervalos posológicos según criterio del Médico veterinario actuante.
  • Preñez: Si bien atraviesa la barrera placentaria no se han observado efectos secundarios en los fetos.

Si un animal recibe una dosis excesiva de cefalexina, pueden presentarse los siguientes síntomas:

  • Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea, náuseas, pérdida de apetito
  • Letargo o debilidad generalizada
  • Ataxia (descoordinación motora)
  • Temblores o convulsiones (en casos graves)
  • Reacciones alérgicas: hinchazón facial, dificultad para respirar
  • Daño renal o hepático (si la sobredosis es muy alta o prolongada)

Si bien atraviesa la barrera placentaria no se han observado efectos secundarios en los fetos.

1) Antibióticos bacteriostáticos (Ej. tetraciclinas, cloranfenicol)

  • Interacción: Disminuyen el efecto de la cefalexina, ya que esta es bactericida y necesita bacterias en crecimiento para ser efectiva.
  • Riesgo: Pérdida de eficacia en el tratamiento de infecciones

2) Antiácidos que contienen aluminio o magnesio:

  • Interacción: Pueden reducir la absorción de la cefalexina en el intestino.
  • Recomendación: Administrar con unas horas de diferencia.

3) Probenecid:

  • Interacción: Aumenta los niveles de cefalexina en sangre al disminuir su eliminación renal.
  • Riesgo: Puede aumentar la toxicidad.

4) Furosemida y otros diuréticos potentes

  • Interacción: Pueden aumentar el riesgo de daño renal cuando se usan junto con cefalexina.
  • Precaución: Monitorizar la función renal si se administran juntos.

5) Anticoagulantes (Ej. warfarina)

  • Interacción: La cefalexina puede potenciar el efecto anticoagulante, aumentando el riesgo de hemorragias.
  • Recomendación: Controlar la coagulación en caso de uso simultáneo.

6) Antiinflamatorios no esteroides (AINEs)

  • Interacción: Pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal cuando se combinan con cefalexina.
  • Precaución: Usar con cuidado en pacientes con enfermedad renal.

Última actualización: 19/05/2025 23:40