Laboratorio
Centrovet - ehlinger
Flumesyva 7.5 %
Ámbito de Acción: Antimicrobianos
Presentación
Envases de 50 y 100 ml.
Dosis Práctica
Flumequina
Cada 100 mL contiene Flumequina 7500 mg; excipientes csp 100 mL.
Sin información
Posología Canino
- Una primera dosis de 5 ml por cada 10 kg.p.v. continuando con 2,5 ml cada 10 kg.p.v. cada 12 horas.
Posología Felino
- Una primera dosis de 5 ml por cada 10 kg.p.v. continuando con 2,5 ml cada 10 kg.p.v. cada 12 horas.
Posología Otras Especies
Bovinos adultos: Una primera dosis de 100 ml, continuando con 50 ml cada 12 horas.
Terneros: Una primera dosis de 15-20 ml por 50 kg.p.v., continuando con 10 ml por cada 50 kg.p.v. cada 12 horas.
Ovinos y caprinos adultos: Una primera dosis de 20 ml por 50 kg.p.v., continuando con 10 ml por cada 50 kg.p.v. cada 12 horas.
Corderos y cabritos: Una primera dosis de 2-3 ml por 5 kg.p.v., continuando con 1-2 ml porcada 5 kg.p.v. cada 12 horas.
Lechonas: Una primera dosis de 1 ml por kg.p.v., continuando con 0,5 ml por kg.p.v. cada 12 horas.
Cerdos en cebo: Una primera dosis de 25-30 ml por 50 kg.p.v., continuando con 15 ml por 50 kg.p.v. cada 12 horas.
Cerdos reproductores: Una primera dosis de 100 ml continuando con 50 ml cada 12 horas.
Potros: Una primera dosis de 20 ml por cada 50 kg.p.v. continuando con 10 ml cada 50 kg.p.v. cada 12 horas.
Conejos: Una primera dosis de 1 ml por kg.p.v. continuando con 0,5 ml por kg.p.v. cada 12 horas.
Infecciones septicémicas agudas o de localización tisular.
Está especialmente indicado en las infecciones gastrointestinales y respiratorias de los animales, tales como diarreas, septicemias, colibacilares, stress de adaptación, salmonellosis, pasteurellosis y procesos patológicos del ganado.
Bactericidas amplio espectro, incluso mycoplasma. Inhibe ADN girasa bacteriana.
La flumequina es una quinolona de segunda generación derivada del ácido nalidíxico, clasificada como fluorquinolona por presentar flúor en la posición 6 de su estructura, lo que permite una unión de la ADN-girasa de 2 a 17 veces y una penetración tisular de 1 a 70 veces, respecto a las quinolonas que no tienen flúor en dicha posición.
MECANISMO DE ACCION:
- La flumequina inhibe la subunidad A de la ADN-girasa en el núcleo de la célula bacteriana.
- La girasa o topoisomerasa II, corta y cierra el ADN durante la replicación. Sin la girasa el ADN no puede replicarse y por lo tanto insertarse en las células hijas.
- La flumequina también inhibe el esparcimiento de ADN superenrollado (compactado) necesario para replicarse e incrementa la ruptura del doble filamento del ADN.
- La acción de la girasa es requerida para la replicación de plásmidos y por consiguiente la flumequina, al actuar sobre ésta, reduce la formación de plásmidos de resistencia mejor aún que los antimicrobianos no quinolónicos.
- La flumequina es bactericida a concentraciones de 1 a 4 veces la concentración mínima inhibitoria (CMI).
ESPECTRO
Actúa particularmente contra gérmenes gramnegativos y algunos grampositivos. Los gérmenes susceptibles a su acción son: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp., Haemophilus spp. y Staphylococcus spp.
La flumequina, administrada por vía oral posee una excelente absorción a través del tracto digestivo en aproximadamente 3 horas. Se fija a las proteínas plasmáticas en 30 a 40%, alcanzando concentraciones séricas máximas de 17 mg/ml en 1 hora y tiene una vida media de 4 horas. Se distribuye por todos los tejidos y fluidos del organismo, sobre todo en el tracto respiratorio en donde se concentra varias veces más que en el plasma, teniendo un volumen de distribución aproximado de 1.48 lt./kg de peso. Su biodisponibilidad es de 70%. Se metaboliza a nivel hepático biotransformándose por hidroxilación y conjugación con ácido glucurónico. Se excreta principalmente por vía renal (10% en forma activa) y en menor proporción por vía fecal.
No se conocen efectos secundarios consecutivos al empleo de la flumequina
No se conocen contraindicaciones en el empleo de la Flumequina, pudiendo utilizarse en todas las especies animales, en cualquier edad y estado.
Aunque se ha descrito la inducción de artropatías en caninos en crecimiento, esto no ha llegado a adquirir relevancia en animales productivos como aves y cerdos. A la fecha no ha habido reportes de teratogenicidad, embriotoxicidad y mutagenicidad por efecto de esta quinolona. Dado que la vía principal de eliminación es la urinaria se ha especulado que las quinolonas pueden inducir daño ulterior al riñón como cristaluria, nefritis intersticial o sangre oculta en orina, lo cual podría ocurrir a grandes dosis no usadas en clínica. En conclusión, la flumequina se considera atóxica para los animales a las dosis habituales, ya que la DL50 en ratas y ratones es de 2,000 mg/kg, la DL50 aguda para ratas por vía oral es de 2,210 mg/kg y para ratones de 2250 mg/kg; por vía intraperitoneal es de 822 mg/kg por vía intravenosa es de 95 mg/kg.
Sin información
Las interacciones conocidas de la flumequina se relacionan con trimetoprim, fenilbutazona, nitrofuranos, tianfenicol y tetraciclinas.
Última actualización: 19/05/2025 23:40