Tilosina 20%
Ámbito de Acción: Antimicrobianos
Laboratorio
Centrovet - ehlinger
Presentación
Frascos de 20, 50 y 100 ml.
Dosis Práctica
Sin información
Principio Activo
Tilosina
Composición
Cada 100 mL contiene tirosina basa 20g; excipientes 100 mL
Especies
Sin información
Posología
Cuando se usa en polvo (Tylan. No en Chile): el uso de envases volumétricos para la medición de polvos no necesariamente es seguro, pero 1 cucharada de té al ras (5mL) de polvo contiene, aproximadamente 2,5-2,7 g tilosina, 1/8 de cucharada de té contendra, aproximadamente, 325mg de tilosina.
a) Para el desarrollo bacteriano del intestino deslgado: 10 a 20mg/kg, oral, cada 12 horas; recomendado para casos crónicos; puede ser necesario efectuar un tratamiento durante 6 semanas.(Ludlow y Davenport, 2000).
b) Para el tratamiento adyuvante de la enfermedad intestinal inflamatoria: 10 mg/kg, oral, 3 veces por día. Hacer un ensayo terapéutico durante 21 días para evaluar la eficacia. (Simpson, 2003a)
c) Para la colitis clostridial; 10-40 mg/kg, oral, 2 veces al día. En la práctica (usando el polvo humedesible): 1/16 de cucharada de té, 2 a 3 veces por día para caninos con menos de 7 kilos de peso; 1/8 de cucharada de té 2 a 3 veces por día para caninos de 7 a 15 kilos; ¼ cucharada de té, 2 a 3 veces al día para caninos de más de 15 kilos. Mesclar con la comida para ocultar el sabor desagradable o poner dentro de cápsulas. Los anilaes con colitis clostridial crónica pueden ser controlados, con frecuencia, con 1 tratamiento cada 2 a 3 días. (Willard, 2006a)
d) Para enfermedad intestinal inflamatoria y diarreas con respuesta a antibióticos: 20-40 mg/kg, oral, casa 12 horas (Marks,2007b).
Cuando se usa en polvo (Tylan. No en Chile): el uso de envases volumétricos para la medición de polvos no necesariamente es seguro, pero 1 cucharada de té al ras (5mL) de polvo contiene, aproximadamente 2,5-2,7 g tilosina, 1/8 de cucharada de té contendrá, aproximadamente, 325mg de tilosina.
a) Para el tratamiento adyuvante de la enfermedad intestinal inflamatoria: 10 mg/kg, oral, 3 veces por día. Hacer un ensayo terapéutico durante 21 días para evaluar la eficacia. (Simpson, 2003a).
b)Para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria o diarreas causadas por C. perfringens: 20 a 40 mg/kg/oral/BID (Marks, 2002).
c) Para enfermedad intestinal inflamatoria: 20mg/kg/oral/bid (Zoran, 2007).
d) Para la colitis clostridial: 10 a 40mg/kg/oral/bid. En la práctica (usando el polvo humedecible): 1/16 de cucharadita de té, 2 a 3 veces por día. Mezclar con el alimento para ocultar el desagradable sabor o poner dentro de cápsulas.
Los animales con colitis clostridial crónica puede ser controlados, a menudo, con un tratamiento casa 2 o 3 días (Willard, 2006a).
- Hurones: Para infecciones susceptibles: 10 mg/kg(oral/SID o BID (Williams, 2000).
- Conejos/roedores/pequeños mamíferos:
a) Conejos: 10mg/kg/oral, SC o IM/BID o SID (Ivey y Morrisey, 2000).
b) Gerbos, Hámsteres, ratas: 10 mg/kg, SC, SID (Adamcak y Otten 2000).
Bovinos: Para infecciones susceptibles:
a) 17,6 mg/kg, IM, SID. Continuar tratamiento hasta 24 horas después de que los síntomas han desaparecido; no exceder los 5 días. No inyectar más de 10 mL por sitio de inyección. Usar una formulación con una concentración de 50mg/mL para los terneros que pesan menos de 90kg.
b) Para la bronconeumonía y la neumonía fibrinosa en el ganado asociado con infecciones causadas por C. pyogenes refractarias a la penicilina G u otras bacterias sensibles a la tilosina y resistentes a las sulfas, penicilina G y tetraciclinas: usando tilosina 200 mg/mL: 44mg/kg/SID. Se recomienda un tiempo de retiro previo a la faena de 21 días (Hjerpe, 1986)
c) 5-10 mg/kg/IM o IV lenta/SID, no exceder los 5 días (Huber, 1988a)
d)Tilosina base inyectable: comenzar con 10 mg/kg/IM y luego 6 mg/kg/IM TID (en terneros, cada 8-12 horas)(Baggot, 1983).
- Porcinos: Para infecciones susceptibles:
a) 8,8 mg/kg,IM/BID. Continuar tratamiento hasta 24 horas después de haber desaparecido los síntomas; no exceder los 3 días. No inyectar más de 5 mL por sitio de inyección.
b)5 a 10 mg/kg hasta 24 horas después de la remisión de los síntomas de la enfermedad, sin exceder los 3 días de tratamiento (Huber, 1988a).
c) Tilosina (base) inyectable: 12,5mg/kg,IM BID (Baggot, 1983).
- Ovinos y caprinos: Para infecciones susceptibles 10 mg/kg; la duración del tratamiento no debe exceder los 5 días)
- Aves: Para infecciones susceptibles:
a) Para el tratamiento inicial en aves de jaula con infecciones respiratorias superiores (en especial si hay sospecha de micoplasma).
Usando un producto inyectable a 200 mg/mL: 40mg/kg/IM. Empleada en combinación con aminoglucósidos (McDonals,1989)
b) Para el tratamiento inicial de las infecciones respiratorias superiores a la saculitis aérea. Usando el producto inyectable de 50mg/mL o 200 mg/mL: 10-40 mg/kg IM/BID o TID (Clubb, 1986).
- Reptiles: Para infecciones susceptibles:
a) Para tortugas: 5mg/kg/IM SID, durante al menos 10 días. Usada principalmente para las infecciones respiratorias crónicas o cuando se sospecha de Mycoplasma (Gauvin, 1993).
b) Para todas las especies: 5mg/kg/IM SID (jacobson, 1999).
Indicaciones
Aunque la forma inyectable de tilosina esta aprobada para su uso en caninos y felinos, rara vez se emplea por vía parenteral en esas especies. La forma oral se recomienda, algunas veces, para el tratamiento de la colitis crónica en los pequeños animales, pero no se han llevado a cabo estudios controlados que documenten su eficacia.
La tilosina también es usada en la practica clínica de bovinos y porcinos para la infecciones causadas por microrganismos susceptibles.
Acciones
Se piensa que la tilosina tiene el mismo mecanismo de acción que la eritromicina (unión al ribosoma 50S e inhibición de la síntesis proteica) y exhibe un espectro de actividad similar. Es un antibiótico bacteriostático. La tilosina puede tener efectos inmunomoduladores sobre la inmunidad mediada por células. En los caninos, aumenta la concentración de los enterococos (Enterococcus fecalis) en el yeyuno. Se piensa que los enterococos tienen efecto probiótico.
Farmacocinética
El tartrato de tilosina se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal, principalmente desde el intestino. La sal fosfato se absorbe menos después de la administración oral. La tilosina base, inyectada por vía SC o IM, se absorbe con rapidez.
Al igual que la eritromicina, la tilosina se distribuye bien en el cuerpo después de la absorción sistémica, con la excepción de la penetración en el líquido cefalorraquídeo. El volumen de distribución de la tilosina es 1,7 L/Kg en los pequeños animales y 1-2,3 L/Kg. En los bovinos. En las vacas lecheras en lactación, la relación leche: plasma es 1-5,4.
La tilosina se elimina por orina y bilis, aparentemente como droga sin cambios. La vida media de eliminación de la tilosina es 54 minutos en los pequeños animales, 139 minutos en los terneros recién nacidos y 64 minutos en los terneros de 2 meses de edad o más.
Efectos Adversos
Los efectos adversos más probables observados con la tilosina son dolor y reacciones locales en los sitios de inyección intramuscular y leve malestar gastrointestinal (anorexia y diarrea). La tilosina puede inducir grave diarrea, si se administra por vía oral a los rumiantes o por cualquier vía en los equinos. En los porcinos, los efectos adversos descritos incluyen edema de la mucosa rectal y leve protrusión anal con prurito, eritema y diarrea.
Contraindicaciones
La tilosina se contraindica en pacientes con hipersensibilidad a la droga otros macrólidos (por ej. Eritromicina). La mayoría de los Médicos Veterinarios creen que la tilosina está contraindicada en equinos, ya que puede provocar diarreas graves, y a veces mortales, en esta especie.
Sobredosis
La tilosina es relativamente segura para la mayoría de las situaciones de sobredosis. La DL50 en porcinos es mayor a 5g/kg por vía oral y, aproximadamente, 1 g/Kg IM. La administración por un largo período de tiempo (2 años) con dosis hasta 400mg/Kg, no produjo toxicidad orgánica en los caninos. Sin embargo, el shock y muerte son efectos que se han observado en cerditos con sobredosis de tilosina.
Seguridad Reproductiva
En un sistema que evalúa la seguridad de las drogas en caninos u felinos preñados, está droga fue clasificada dentro del grupo B (su uso es seguro si se emplea con cuidado. Los estudios en los animales de laboratorio pudieron haber descubierto algún riesgo, pero estas drogas parecen ser seguras en caninos y felinos, o son seguras si no son administradas cuando el animal está cerca del término de su preñez.).
Interacción Medicamentosa
Las interacciones medicamentosas con tilosina no han sido bien documentadas. Se ha sugerido que puede aumentar los niveles sanguíneos de digoxina, con la resultante toxicidad.
Última actualización: 19/05/2025 23:40
Tilosina
Cada 100 mL contiene tirosina basa 20g; excipientes 100 mL
Sin información
Cuando se usa en polvo (Tylan. No en Chile): el uso de envases volumétricos para la medición de polvos no necesariamente es seguro, pero 1 cucharada de té al ras (5mL) de polvo contiene, aproximadamente 2,5-2,7 g tilosina, 1/8 de cucharada de té contendra, aproximadamente, 325mg de tilosina.
a) Para el desarrollo bacteriano del intestino deslgado: 10 a 20mg/kg, oral, cada 12 horas; recomendado para casos crónicos; puede ser necesario efectuar un tratamiento durante 6 semanas.(Ludlow y Davenport, 2000).
b) Para el tratamiento adyuvante de la enfermedad intestinal inflamatoria: 10 mg/kg, oral, 3 veces por día. Hacer un ensayo terapéutico durante 21 días para evaluar la eficacia. (Simpson, 2003a)
c) Para la colitis clostridial; 10-40 mg/kg, oral, 2 veces al día. En la práctica (usando el polvo humedesible): 1/16 de cucharada de té, 2 a 3 veces por día para caninos con menos de 7 kilos de peso; 1/8 de cucharada de té 2 a 3 veces por día para caninos de 7 a 15 kilos; ¼ cucharada de té, 2 a 3 veces al día para caninos de más de 15 kilos. Mesclar con la comida para ocultar el sabor desagradable o poner dentro de cápsulas. Los anilaes con colitis clostridial crónica pueden ser controlados, con frecuencia, con 1 tratamiento cada 2 a 3 días. (Willard, 2006a)
d) Para enfermedad intestinal inflamatoria y diarreas con respuesta a antibióticos: 20-40 mg/kg, oral, casa 12 horas (Marks,2007b).
Cuando se usa en polvo (Tylan. No en Chile): el uso de envases volumétricos para la medición de polvos no necesariamente es seguro, pero 1 cucharada de té al ras (5mL) de polvo contiene, aproximadamente 2,5-2,7 g tilosina, 1/8 de cucharada de té contendrá, aproximadamente, 325mg de tilosina.
a) Para el tratamiento adyuvante de la enfermedad intestinal inflamatoria: 10 mg/kg, oral, 3 veces por día. Hacer un ensayo terapéutico durante 21 días para evaluar la eficacia. (Simpson, 2003a).
b)Para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria o diarreas causadas por C. perfringens: 20 a 40 mg/kg/oral/BID (Marks, 2002).
c) Para enfermedad intestinal inflamatoria: 20mg/kg/oral/bid (Zoran, 2007).
d) Para la colitis clostridial: 10 a 40mg/kg/oral/bid. En la práctica (usando el polvo humedecible): 1/16 de cucharadita de té, 2 a 3 veces por día. Mezclar con el alimento para ocultar el desagradable sabor o poner dentro de cápsulas.
Los animales con colitis clostridial crónica puede ser controlados, a menudo, con un tratamiento casa 2 o 3 días (Willard, 2006a).
- Hurones: Para infecciones susceptibles: 10 mg/kg(oral/SID o BID (Williams, 2000).
- Conejos/roedores/pequeños mamíferos:
a) Conejos: 10mg/kg/oral, SC o IM/BID o SID (Ivey y Morrisey, 2000).
b) Gerbos, Hámsteres, ratas: 10 mg/kg, SC, SID (Adamcak y Otten 2000).
Bovinos: Para infecciones susceptibles:
a) 17,6 mg/kg, IM, SID. Continuar tratamiento hasta 24 horas después de que los síntomas han desaparecido; no exceder los 5 días. No inyectar más de 10 mL por sitio de inyección. Usar una formulación con una concentración de 50mg/mL para los terneros que pesan menos de 90kg.
b) Para la bronconeumonía y la neumonía fibrinosa en el ganado asociado con infecciones causadas por C. pyogenes refractarias a la penicilina G u otras bacterias sensibles a la tilosina y resistentes a las sulfas, penicilina G y tetraciclinas: usando tilosina 200 mg/mL: 44mg/kg/SID. Se recomienda un tiempo de retiro previo a la faena de 21 días (Hjerpe, 1986)
c) 5-10 mg/kg/IM o IV lenta/SID, no exceder los 5 días (Huber, 1988a)
d)Tilosina base inyectable: comenzar con 10 mg/kg/IM y luego 6 mg/kg/IM TID (en terneros, cada 8-12 horas)(Baggot, 1983).
- Porcinos: Para infecciones susceptibles:
a) 8,8 mg/kg,IM/BID. Continuar tratamiento hasta 24 horas después de haber desaparecido los síntomas; no exceder los 3 días. No inyectar más de 5 mL por sitio de inyección.
b)5 a 10 mg/kg hasta 24 horas después de la remisión de los síntomas de la enfermedad, sin exceder los 3 días de tratamiento (Huber, 1988a).
c) Tilosina (base) inyectable: 12,5mg/kg,IM BID (Baggot, 1983).
- Ovinos y caprinos: Para infecciones susceptibles 10 mg/kg; la duración del tratamiento no debe exceder los 5 días)
- Aves: Para infecciones susceptibles:
a) Para el tratamiento inicial en aves de jaula con infecciones respiratorias superiores (en especial si hay sospecha de micoplasma).
Usando un producto inyectable a 200 mg/mL: 40mg/kg/IM. Empleada en combinación con aminoglucósidos (McDonals,1989)
b) Para el tratamiento inicial de las infecciones respiratorias superiores a la saculitis aérea. Usando el producto inyectable de 50mg/mL o 200 mg/mL: 10-40 mg/kg IM/BID o TID (Clubb, 1986).
- Reptiles: Para infecciones susceptibles:
a) Para tortugas: 5mg/kg/IM SID, durante al menos 10 días. Usada principalmente para las infecciones respiratorias crónicas o cuando se sospecha de Mycoplasma (Gauvin, 1993).
b) Para todas las especies: 5mg/kg/IM SID (jacobson, 1999).
Aunque la forma inyectable de tilosina esta aprobada para su uso en caninos y felinos, rara vez se emplea por vía parenteral en esas especies. La forma oral se recomienda, algunas veces, para el tratamiento de la colitis crónica en los pequeños animales, pero no se han llevado a cabo estudios controlados que documenten su eficacia.
La tilosina también es usada en la practica clínica de bovinos y porcinos para la infecciones causadas por microrganismos susceptibles.
Se piensa que la tilosina tiene el mismo mecanismo de acción que la eritromicina (unión al ribosoma 50S e inhibición de la síntesis proteica) y exhibe un espectro de actividad similar. Es un antibiótico bacteriostático. La tilosina puede tener efectos inmunomoduladores sobre la inmunidad mediada por células. En los caninos, aumenta la concentración de los enterococos (Enterococcus fecalis) en el yeyuno. Se piensa que los enterococos tienen efecto probiótico.
El tartrato de tilosina se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal, principalmente desde el intestino. La sal fosfato se absorbe menos después de la administración oral. La tilosina base, inyectada por vía SC o IM, se absorbe con rapidez.
Al igual que la eritromicina, la tilosina se distribuye bien en el cuerpo después de la absorción sistémica, con la excepción de la penetración en el líquido cefalorraquídeo. El volumen de distribución de la tilosina es 1,7 L/Kg en los pequeños animales y 1-2,3 L/Kg. En los bovinos. En las vacas lecheras en lactación, la relación leche: plasma es 1-5,4.
La tilosina se elimina por orina y bilis, aparentemente como droga sin cambios. La vida media de eliminación de la tilosina es 54 minutos en los pequeños animales, 139 minutos en los terneros recién nacidos y 64 minutos en los terneros de 2 meses de edad o más.
Los efectos adversos más probables observados con la tilosina son dolor y reacciones locales en los sitios de inyección intramuscular y leve malestar gastrointestinal (anorexia y diarrea). La tilosina puede inducir grave diarrea, si se administra por vía oral a los rumiantes o por cualquier vía en los equinos. En los porcinos, los efectos adversos descritos incluyen edema de la mucosa rectal y leve protrusión anal con prurito, eritema y diarrea.
La tilosina se contraindica en pacientes con hipersensibilidad a la droga otros macrólidos (por ej. Eritromicina). La mayoría de los Médicos Veterinarios creen que la tilosina está contraindicada en equinos, ya que puede provocar diarreas graves, y a veces mortales, en esta especie.
La tilosina es relativamente segura para la mayoría de las situaciones de sobredosis. La DL50 en porcinos es mayor a 5g/kg por vía oral y, aproximadamente, 1 g/Kg IM. La administración por un largo período de tiempo (2 años) con dosis hasta 400mg/Kg, no produjo toxicidad orgánica en los caninos. Sin embargo, el shock y muerte son efectos que se han observado en cerditos con sobredosis de tilosina.
En un sistema que evalúa la seguridad de las drogas en caninos u felinos preñados, está droga fue clasificada dentro del grupo B (su uso es seguro si se emplea con cuidado. Los estudios en los animales de laboratorio pudieron haber descubierto algún riesgo, pero estas drogas parecen ser seguras en caninos y felinos, o son seguras si no son administradas cuando el animal está cerca del término de su preñez.).
Las interacciones medicamentosas con tilosina no han sido bien documentadas. Se ha sugerido que puede aumentar los niveles sanguíneos de digoxina, con la resultante toxicidad.
Última actualización: 19/05/2025 23:40