Laboratorio
Sanderson
Tiamina clorhidrato
Ámbito de Acción: Reconstituyentes y vitaminas
Presentación
Ampollas de 1 mL
Dosis Práctica
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B1 30 mg por mL
Sin información
Posología Canino
Para la deficiencia de tiamina:
5-50 mg, IM, SC o IV (según la formulación).
1-2 mg, IM.
2 mg/kg, oral, 1 vez por día.
100-250 mg, SC, 2 veces por día durante varios días hasta la desaparición de los síntomas con recuperación completa.
Para el tratamiento adyuvante en la intoxicación con etilenglicol:
100 mg/kg, oral.
5-50 mg, IM, SC o IV (según la formulación).
1-2 mg, IM.
2 mg/kg, oral, 1 vez por día.
100-250 mg, SC, 2 veces por día durante varios días hasta la desaparición de los síntomas con recuperación completa.
Para el tratamiento adyuvante en la intoxicación con etilenglicol:
100 mg/kg, oral.
Posología Felino
Para la deficiencia de tiamina:
100-250 mg por vía parenteral, 2 veces por día (en forma experimental, apenas 1 mg es efectivo).
1-2 mg, IM.
4 mg/kg, oral, 1 vez por día.
100-250 mg, SC, 2 veces por día durante varios días, hasta la desaparición de los síntomas con completa recuperación.
10-20 mg/kg, IM o SC,2 a 3 veces por día hasta la desaparición de los signos; luego, 10 mg/kg, oral, 1 vez por día durante 21 días.
100-250 mg por vía parenteral, 2 veces por día (en forma experimental, apenas 1 mg es efectivo).
1-2 mg, IM.
4 mg/kg, oral, 1 vez por día.
100-250 mg, SC, 2 veces por día durante varios días, hasta la desaparición de los síntomas con completa recuperación.
10-20 mg/kg, IM o SC,2 a 3 veces por día hasta la desaparición de los signos; luego, 10 mg/kg, oral, 1 vez por día durante 21 días.
Posología Otras Especies
Para la deficiencia de tiamina:
Para la polioencefalomalacia: en un comienzo, administrar 10 mg/kg, IV; luego, 10 mg/kg, IM, 2 veces por día durante 2-3 días. Si no hay mejoría dentro de un lapso de 4 días, se aconseja enviar al animal a faena.
10-20 mg/kg, IM o SC, 3 veces por día; si se administra IV, diluir en solución salina isotónica o dextrosa isotónica.
10 mg/kg hasta 4 veces por día; la primera dosis puede administrarse por vía IV lenta y las posteriores por vía IM. Los animales afectados con menor gravedad pueden responder con dosis más bajas o con menor frecuencia de administración. Los animales con afección grave pueden beneficiarse con el uso de corticosteroides (dexametasona 1-2 mg/kg) y manitol (1 g/kg en solución al 20% IV a través de una guía con filtro).
Para el tratamiento adyuvante en la intoxicación con plomo:
2 mg/kg,IM (al mismo tiempo que calcio EDTA); dosis total diaria de 8 mg/kg
Equinos:
Para la deficiencia de tiamina:
0,5-5 mg/kg, IV, IM u oral.
100-1000 mg, IM, SC o IV (según la formulación).
Para el tratamiento adyuvante del síndrome de asfixia perinatal (encefalopatía isquémica hipóxica):
Potrillos: 1 g en 1 litro de líquidos IV, una vez por día.
Porcinos:
Para la deficiencia de tiamina:
5-100 mg IM, SC o IV.
Ovinos y Caprinos.
Para la deficiencia de tiamina:
Para la polioencefalomalacia: comenzar con 10 mg/kg, IV, y seguir con l0 mg/kg, IM, 2 veces por día durante 2-3 días.
Si no hay mejoría en 4 días, puede ser aconsejable enviar al animal a faena.
Ovinos: 20-200 mg, IM, SC o IV (según la formulación).
La tiamina está indicada en el tratamiento o prevención de los estados de deficiencia de tiamina. Los signos clínicos de esta última pueden manifestarse como signos gastrointestinales (anorexia, salivación), neuromusculares y neurológicos centrales (ataxia, convulsiones, pérdida de los reflejos) o cardíacos (bradi o taquiarritmias). La deficiencia puede ser secundaria a la falta de tiamina en la dieta o a la presencia de compuestos destructores de la tiamina en el alimento (por ej., helechos, pescado crudo, amprolio, bacterias productoras de tiaminasa presentes en los rumiantes). La tiamina también ha sido usada en el tratamiento adyuvante de la intoxicación con plomo y con etilenglicol (para facilitar la conversión de glioxilato a metabolitos no tóxicos).
La tiamina se combina con el trifosfato de adenosina (ATP) para formar un compuesto (difosfato de tiamina/pirofosfato de tiamina) que se emplea para el metabolismo de los carbohidratos, pero no afecta la glucemia.
La ausencia de tiamina produce una disminución de la actividad transcetolasa en los glóbulos rojos y aumenta las concentraciones sanguíneas de ácido pirúvico. Sin el trifosfato de tiamina, el ácido pirúvico no es convertido en acetil-CoA; la glucólisis anaeróbica productora de ácido láctico conduce a la disminución del NADH. La producción de ácido láctico aumenta aún más en forma secundaria a la conversión del ácido pirúvico; puede ocurrir una acidosis láctica.
La ausencia de tiamina produce una disminución de la actividad transcetolasa en los glóbulos rojos y aumenta las concentraciones sanguíneas de ácido pirúvico. Sin el trifosfato de tiamina, el ácido pirúvico no es convertido en acetil-CoA; la glucólisis anaeróbica productora de ácido láctico conduce a la disminución del NADH. La producción de ácido láctico aumenta aún más en forma secundaria a la conversión del ácido pirúvico; puede ocurrir una acidosis láctica.
La tiamina se absorbe desde el tracto gastrointestinal y se metaboliza en el hígado. La eliminación es renal; la mayor parte de la droga se elimina como metabolitos.
La inyección de tiamina está contraindicada en animales con hipersensibilidad a la droga o a cualquiera de sus componentes.
Dosis muy grandes de tiamina en animales de laboratorio han sido asociadas con bloqueo neuromuscular o ganglionar, pero la importancia clínica es desconocida. Con dosis masivas pueden producirse hipotensión y depresión respiratoria. Se ha informado una dosis letal de 350 mg/kg. Por lo general, no se requiere tratamiento en la mayoría de los casos de sobredosis.
En las personas, la FDA clasifica esta droga como categoría A para su uso durante el embarazo. (Estudios adecuados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo, y no hay evidencia de riesgo en los siguientes trimestres.) Si se emplean dosis mayores que la RDA (autorización diaria recomendada), la FDA incluye a la tiamina dentro del grupo C para su uso durante la gestación. (Los estudios en animales demostraron un efecto adverso en el feto, pero no hay información adecuada en las personas; o no hay estudios sobre reproducción animal y ningún estudio adecuado en las personas.)
No se sabe si la droga se excreta en la leche, pero ello no tiene importancia clínica.
Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documen tadas o son teóricamente posibles en las personas o en los animales que reciben tiamina, y pueden ser importantes en los pacientes
veterinarios.
Bloqueantes neuromusculares.
La tiamina puede aumentar la actividad bloqueante neuromuscular; la importancia clínica es desconocida.
Última actualización: 19/05/2025 23:40