Apoquel

Apoquel 3,6 mg: Oclacitinib maleato 4,838 mg (Equivalentes a Oclacitinib 3,6 mg)
Apoquel 5,4 mg: Oclacitinib maleato 7,257 mg (Equivalentes a Oclacitinib 5,4 mg)
Apoquel 16 mg: Oclacitinib maleato 21,502 mg (Equivalentes a Oclacitinib 16 mg)

Tratamiento de prurito asociado con dermatitis alérgica en perros. Tratamiento de manifestaciones clínicas de dermatitis atópica en perros.

Apoquel® es un inhibidor de la quinasa Janus (JAK). Puede inhibir la función de una variedad de citoquinas dependientes de actividad enzimática de JAK. Para Apoquel®,las citoquinas blanco son aquellas que son proinflamatorias o tienen un rol en repuestas alérgicas/prurito. Apoquel® es un agente inmunomodulador, que no es esteroide, ni antihistamínico, ni está relacionado con las ciclosporinas. Apoquel® funciona a través de la cascada bioquímica que inicia la señal para que se dispare la respuesta de prurito y disminuye la inflamación asociada con la dermatitis alérgica.

Oclacitinib modula el sistema inmune y puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones y exacerbar las condiciones neoplásicas. Los perros que reciben los comprimidos de Apoquel ® deben ser monitoreados para el desarrollo de infecciones y neoplasia.
Cuando se trata prurito asociado a dermatitis alérgica con Oclacitinib, investigar y tratar cualquier causa subyacente (por ejemplo, dermatitis alérgica por pulgas, dermatitis de contacto, hipersensibilidad alimentaria). Además, en casos de dermatitis alérgica ydermatitis atópica, se recomienda investigar y tratar factores de complicación, tales como infecciones por bacterias uhongos einfestaciones por parásitos. (Por ejemplo sarna, pulgas). Dado el potencial por efectos de ciertos parámetros clínico-patológicos, se recomienda monitoreo periódico de conteo sanguíneo completo y perfil bioquímico cuando los perros se encuentran en tratamiento a largo plazo.

Las reacciones adversas comunes observadas desde el día 16 de tratamiento son:diarrea, vómitos, anorexia otras protuberanciascutáneas o subcutáneas, letargia y polidipsia. Otros signos clínicos anormales, que han aparecido sobre 1% de los perros que recibieron Oclacitinib incluyen: pioderma, protuberancias dérmicas no específicas, otitis, histiocitoma, cistitis, infecciones cutáneas por levaduras, pododermatitis lipoma, linfadenopatía, náuseas, aumento del apetito y agresividad.

Precauciones especiales para el operador.
Lavar las manos luego de la administración.En caso de ingestión accidental, buscar ayuda médica inmediatamente y mostrar al médico el folleto del producto.

No usar en casos de hipersensibilidad al Oclacitinib o cualquiera de los excipientes.
No usar en perros menores a 12 meses de edad y menos de 3 Kg de peso corporal.
No use en perros que presenten evidencia de inmunosupresión, tal como hiperadrenocorticismo, o con evidencia de neoplasia maligna progresiva ya que Oclacitinib no ha sido evaluado en estos casos.
No usar durante la preñez, lactancia ni animales reproductores.
No usar en conjunto con vacunaciones ya que puede afectar la respuesta serológica de las mismas.
No usar en animales con infecciones severas.

Perros tratados con dosis de 1,8 mg/kg y 3,0 mg/kg desarrollaron demodicosis e infecciones bacterianas secundarias.
Otras lesiones dérmicas observadas fueron pérdida de pelo, adelgazamiento de la piel, ulceración/erosión, enrojecimiento,formación de costras.
Estos signos clínicos se resolvieron espontáneamente una vez que se dejó de administrar el producto y la demodicosis fue resuelta.

No usar durante la preñez, lactancia ni animales reproductores.

No usar en conjunto con vacunaciones ya que puede afectar la respuesta serológica de las mismas.